一旦T細(xì)胞的功能出現(xiàn)異常，就會(huì)導(dǎo)致機(jī)體免疫功能的紊亂并誘發(fā)多種疾病：如先天性T細(xì)胞缺陷會(huì)導(dǎo)致嬰兒細(xì)胞免疫功能缺失，易患真菌、病毒、原蟲(chóng)等感染，嚴(yán)重的在3～4個(gè)月就會(huì)因感染而死亡。同時(shí)，T細(xì)胞免疫缺陷者的腫瘤發(fā)病率是正常人的100～300倍。而大家熟知的艾滋病病毒就是通過(guò)攻擊人體的CD4 T細(xì)胞使其喪失功能，進(jìn)而導(dǎo)致獲得性免疫缺陷。
 
T淋巴細(xì)胞在胸腺中發(fā)育，該過(guò)程受到精細(xì)的細(xì)胞和分子水平調(diào)控。魯林榮課題組通過(guò)生物信息學(xué)篩選，發(fā)現(xiàn)Tespa1基因在胸腺中有特異性表達(dá)。隨后，研究人員通過(guò)構(gòu)建敲除Tespa1基因的小鼠，發(fā)現(xiàn)小鼠中Tespa1基因的缺失會(huì)導(dǎo)致T細(xì)胞發(fā)育受阻。進(jìn)一步的研究表明，Tespa1對(duì)于指導(dǎo)T細(xì)胞發(fā)育的T細(xì)胞受體（TCR）信號(hào)傳導(dǎo)起著精細(xì)的調(diào)控作用。
 
“這項(xiàng)研究擴(kuò)充了我們目前對(duì)T細(xì)胞發(fā)育和T細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)的認(rèn)識(shí)，同時(shí)也為T(mén)淋巴細(xì)胞相關(guān)疾病的臨床診斷和治療提供了新的研究靶點(diǎn)和思路。”魯林榮介紹，接下來(lái)，他們的團(tuán)隊(duì)將在患有免疫缺陷或免疫功能紊亂的病人中調(diào)查有無(wú)Tespa1基因的突變，探究這種基因與人體疾病的相互關(guān)聯(lián)。www.shjinsuibio.com