anogen：多重人細(xì)胞因子ELISA 試劑盒（M1/M2/MDSC 細(xì)胞因子），96 孔

用于同時(shí)定量測(cè)定 M1/M2/MDSC 細(xì)胞因子，包括粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子、干擾素-γ、白細(xì)胞介素-4、白細(xì)胞介素-6、白細(xì)胞介素-10、白細(xì)胞介素-12、單核細(xì)胞趨化激活因子和腫瘤壞死因子-α , 在細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其他生物樣品中

骨髓源性抑制細(xì)胞 (MDSC) 是能夠負(fù)調(diào)節(jié) T 細(xì)胞免疫的骨髓細(xì)胞。在惡性腫瘤、移植、慢性感染和炎癥等病理狀況中發(fā)現(xiàn) MDSC 數(shù)量增加。 MDSC 不能通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)白細(xì)胞譜系標(biāo)記進(jìn)行分類(lèi)，因?yàn)?MDSC 由各種未成熟狀態(tài)的骨髓來(lái)源細(xì)胞組成，包括骨髓祖細(xì)胞、未成熟單核細(xì)胞、樹(shù)突狀細(xì)胞和粒細(xì)胞。人類(lèi) MDSC 被廣泛定義為 lin(-/low)CD33(+) HLA-DR(-)CD11b(+) 細(xì)胞，其酶和細(xì)胞因子譜以及免疫抑制功能發(fā)生改變。 CD33 (+) 和 CD11b (+) 表示人類(lèi)的骨髓起源，而 Gr-1(+) 和 CD11b (+) 則定義小鼠 MDSC 的骨髓起源。

在癌癥引起的慢性炎癥中，腫瘤細(xì)胞和 MDSC 之間的相互作用導(dǎo)致 MDSC 擴(kuò)張并增加其抑制 T 細(xì)胞的潛力 (Sevko et al. 2013)。 MDSC 已被認(rèn)為是腫瘤逃避宿主免疫的主要機(jī)制之一，很近被評(píng)估為癌癥治療的靶點(diǎn)（Sinha 等，2005）。

細(xì)胞因子被認(rèn)為在 MDSC 的發(fā)育和分化中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。  GM-CSF 和 IL-6 已被證明可以在體內(nèi)和體外刺激 MDSC 擴(kuò)增（(Lechner et al. 2010, Morales et al. 2010)。T 輔助細(xì)胞 2 細(xì)胞因子 IL-4 和 IL-13 是MDSC 分化為更具 T 細(xì)胞抑制性的 M2 表型的主要極化信號(hào)（Bronte 等人，2003 年； Sinha 等人， 2005 年）。此外，白細(xì)胞介素 4 受體 α (IL-4Ra)（IL-4 和 IL-13 的常見(jiàn)受體）被發(fā)現(xiàn)在 MDSC 中表達(dá)上調(diào)（Mandruzzato 等人，2009）。 M2 MDSC 的主要特征之一是 IL-10 上調(diào)和 IL-12 下調(diào)（Bunt et al. 2007）。 IL-10通過(guò)減少T輔助1型細(xì)胞因子的分泌以及MHC II類(lèi)抗原和共刺激分子的表達(dá)來(lái)抑制細(xì)胞免疫。還假設(shè) M2 MDSC 介導(dǎo)的 T 細(xì)胞抑制是 MDSC 產(chǎn)生精氨酸酶和活性氧物質(zhì)增加的結(jié)果（Zea 等，2005；Rodriguez 等，2005）。 2006），MDSC 分泌的酶會(huì)阻斷 T 細(xì)胞受體復(fù)合物中 zeta 鏈的合成并隔離胱氨酸，并限制 T 細(xì)胞對(duì)半胱氨酸的利用。通過(guò)鈣結(jié)合蛋白 S100A8/A9 以及信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子 (STAT) 進(jìn)行的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)可能與 MDSC 活性有關(guān)（Zhao 等人，2012）。 

M2 MDSC 抑制效應(yīng) T 細(xì)胞，但促進(jìn)調(diào)節(jié) T 細(xì)胞。腫瘤微環(huán)境中細(xì)胞因子和趨化因子如VEGF、MCP-1和MIF表達(dá)的增加被認(rèn)為可以促進(jìn)MDSC的浸潤(rùn)并刺激腫瘤血管生成和轉(zhuǎn)移(Bellamy et al. 2001, Huang et al. 2007, and Simpson et al.)等人，2013）。

IFN-γ 是 MDSC 發(fā)展成更具殺傷腫瘤和殺病毒作用的 M1 表型的有效激活劑。 IFN-g 和其他 M1 極化信號(hào)上調(diào) M1 MDSC 中的 IL-12 和 TNF-α。   M1 -極化的MDSC表達(dá)升高的特征標(biāo)記，例如誘導(dǎo)型一氧化氮合酶 (iNOS)、一氧化氮 (NO)、TNF-α 、IFN - γ（Yang 等人，2013）。一氧化氮 (NO) 和 TNF-α 在清除細(xì)菌、某些真菌、病毒和寄生蟲(chóng)入侵以及特定腫瘤和一氧化氮 (NO) 壞死方面發(fā)揮著重要作用。

該 ELISA 測(cè)定是一種 3.5 小時(shí)固相免疫測(cè)定，可輕松用于測(cè)量細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其他生物液體中與 MDSC 生成和分化相關(guān)的八種細(xì)胞因子的水平。它與其他蛋白質(zhì)沒(méi)有交叉反應(yīng)。

該 M1/M2/MDSC 細(xì)胞因子多重 ELISA 試劑盒設(shè)計(jì)用于半定量同時(shí)測(cè)定與骨髓源性抑制細(xì)胞 (MDSC) 增殖及其向 M1 或 M2 表型分化相關(guān)的細(xì)胞因子。該試劑盒可同時(shí)測(cè)定粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子（GM-CSF）、干擾素-γ（IFN-γ）白細(xì)胞介素4（IL-4）、白細(xì)胞介素6（IL-6）、白細(xì)胞介素10（IL-10）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其他生物樣品中的白介素-12 (IL-12)、單核細(xì)胞趨化激活因子 (MCAF，也稱(chēng)為 MCP-1) 和腫瘤壞死因子-α (TNF-α)。與其他 Anogen 定量細(xì)胞因子 ELISA 試劑盒結(jié)合使用，M1/M2/MDSC細(xì)胞因子多重ELISA試劑盒有望用于研究各種疾病模型中細(xì)胞因子表達(dá)與MDSC誘導(dǎo)的免疫抑制的關(guān)系。  

該試劑盒僅供實(shí)驗(yàn)室研究使用，不得用于任何診斷或治療程序。 

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